工业园区污水处理厂Fenton-流化床系统优化运行探讨
近年来安徽省政府对巢湖流域水环境治理工作逐步重视,自2018年8月起,该污水处理厂开始执行《巢湖流域城镇污水处理厂和工业行业主要水污染物排放限值》(DB 34/2710-2016)排放标准,该标准对COD指标要求更加严格。
1 污水处理厂概况
该化工园区共包含企业80余家,污水处理厂设计规模3万m3/d,实际处理水量1.5万~2.2万m3/d,园区纳管企业数量较多,且分属不同行业,包含盐化工、钢铁冶炼、精细化工、农药生产、垃圾填埋等,各企业排放污水量50~4 000m3/d不等,污水性质多样,含有重金属、挥发酚等生物毒性物质及难降解有机物。
1.1 工艺流程简述
污水处理厂一期处理流程见图1,按《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918-2002)一级B排放标准设计,新标准执行后,原设计无法保证COD的稳定达标。2018年7月完成提标改造,主要针对COD指标进行了工艺改进,见图2,在SBR工艺后新增Fenton-流化床、转盘滤池等深度处理工艺,确保COD及SS的去除率。
1.2 提标工程设计水质
提标改造工程设计进出水水质见表1。
1.3 Fenton-流化床工艺
1.3.1 工艺特点
Fenton-流化床工艺对传统芬顿工艺进行了改进,其原理是利用0.2~0.5mm石英砂载体在流化床中作为结晶核种,将要处理的废水及药剂由流化床底部进入并向上流动,在流化床外部设有回流水旁路循环,用以保证流化床内水的上升流速,见图3,使石英砂表面形成稳态结晶体(FeOOH),该结晶体具有催化作用,从而降低催化剂Fe2+的加药量,进而降低污泥产生量
Fenton-流化床技术是一项结合了同相化学氧化(Fenton法)、异相化学氧化(H2O2/FeOOH)、流化床结晶及FeOOH的还原溶解等功能的新技术。
其反应机制包括三部分:(1)FeOOH的形成:Fe2+催化分解H2O2产生·OH和Fe3+,Fe3+在载体表面结晶形成FeOOH。(2)FeOOH的溶解还原:FeOOH与有机物形成络合物前驱体,通过电子转移,释放出有机基和Fe2+;由于FeOOH在偏碱性或强碱性环境下更容易生成,而流化床内为酸性环境,FeOOH的生成速度相对缓慢,且机理复杂。一般在流化床稳定运行1~2月后,才能在石英砂载体表面形成稳定均匀的红褐色结晶层,且结晶过程和溶解过程同步进行,结晶速率略高于溶解速率,因此正常运行后需要定期排晶。(3)有机物的降解:包括非均相催化和均相催化氧化降解。
1.3.2 Fenton-流化床工艺参数
2座处理能力为1万m3/d的Fenton-流化床,有效容积为145.5m3,pH为3.5~3.8,停留时间为20.9min,上升流速为30~50m/s。
1.3.3 配套设施主要工艺参数:
中和池、脱气池、絮凝池停留时间:均为28min,沉淀池停留时间:6h,表面负荷:0.8m3/(m2·h)。
2 Fenton-流化床投用初期的运行情况
2018年7月Fenton-流化床正式投用,投用初期出水水质稳定,优于设计指标,但药耗偏高,进出水水质情况及药剂成本分析如下。
2.1 进出水水质
投用近半个月,Fenton-流化床进出水COD趋势如图4,出水均值25.1 mg/L,COD去除率58.2%,合格率100%。
2.2 药剂成本
统计2018年8月数据,Fenton-流化床药剂成本见表2。
3 Fenton-流化床运行控制要点
Fenton-流化床投用后,2018年8月通过小试与现场调试相结合的方式,对运行参数进行了优化,确定了运行控制要点。
根据芬顿反应机理,·OH是氧化有机物的有效因子,而[Fe2+]、[H2O2]决定了·OH的产量,同时FeOOH晶体的产生量也决定了与有机物反应的程度,因此,Fenton-流化床的平稳运行主要与反应pH、H2O2投加量、FeSO4投加量、晶体的产生量等指标相关
3.1 反应pH
芬顿反应的主要条件为pH,最佳值为3.0~4.0。若pH高,Fe2+转化为Fe(OH)2,易结垢且增加分配器堵塞可能性;若pH低,FeOOH不易形成,降低异相反应,导致·OH产生量减少,造成COD去除效果降低。为进一步精确控制pH,通过小试,确定最佳pH控制在3.5~3.8时,COD去除率最高,见图5。
3.2 反应ORP
反应ORP随pH变化而变化,系统达到稳态后,随·OH的大量生成,ORP值稳定在400~500mV,因此控制好反应pH和n(H2O2)∶n(Fe2+)即可控制ORP。
3.3 n(H2O2)∶n(Fe2+)配比
作为催化剂的FeSO4的投加量需适量,当pH在控制范围,m(H2O2)∶m(COD)一定的条件下,逐步提高FeSO4的比例,随投加量的增加,COD去除率增加,是因为当Fe2+逐渐增加时,反应生成·OH也逐步增加,COD去除率随之提升。但当[Fe2+]过高时,产生大量·OH,会造成·OH积聚,发生如式(1)反应,反而导致·OH的减少:

如表3小试结果表明,n(H2O2)∶n(Fe2+)为3∶1时,COD去除率最高。
3.4 控制晶体量
Fenton-流化床启动前需装填粒径0.2~0.5mm石英砂50方作为担体,运行时担体膨胀厚度达到流化床高度的50%~60%,投用初期需要加大FeSO4加药量,促进FeOOH晶体生成,n (H2O2)∶n(Fe2+)按1.5∶1控制。每日取样观察,待晶体形成后,FeSO4加药量恢复正常值。日常通过采样管定期检查晶体高度,若晶体太多,需由底下排晶阀排放,将大颗粒晶体排出,但排晶量要合适。
3.5 把控药剂质量
把控好进厂药剂质量是平稳运行的另一关键,很多污水处理厂忽视对药剂质量的把控,导致运行出现问题后无法准确分析原因,影响到正常生产,建议按表4判别方法进行抽检。
4 Fenton-流化床优化成本措施
2018年7月份Fenton-流化床投用后,虽然运行平稳,但运行成本较高,9月对运行成本进行了分析,制定了一系列优化措施。由于Fenton-流化床系统提升泵、循环泵、搅拌机等主要设备为连续24h运行,节电空间不大,对节电暂不作探讨,主要从节省药剂成本上做如下分析。
4.1 降低药剂成本原则
(1)所采购药剂需按表4方法进行相关指标抽检,确定为合格产品,要求供货商提供MSDS、产品合格证及第三方检测报告。
(2)在调整药剂投加量之前,需先通过小试,摸索不同条件下的COD去除率,验证可行性,再尝试应用于实际生产,以防造成生产波动。
(3)确保药剂储罐、加药泵、管道等加药设施完好,提高设备完好率,减少泄漏。
4.2 降低药剂成本具体措施
4.2.1 浓硫酸
Fenton-流化床pH为自动控制,系统可设定pH高限值和低限值,将反应pH控制在3.5~3.8内,pH达到高限,自动联锁启动浓硫酸加药泵,达到低限,则自动停运加药泵。浓硫酸加药量与进水水量、水质有关,可优化空间不大。
4.2.2 双氧水、硫酸亚铁
双氧水的投加量与需去除的COD有关,提标工程按削减40mg/L COD设计,但实际正常运行期间,Fenton-流化床进水COD均值60mg/L左右,仅需去除15~20mg/L COD即可确保稳定达标。通过调整加药量变频、冲程等措施,可降低药剂耗量。
硫酸亚铁易氧化、且易吸水,外观以淡绿色最优,库存量不宜过大,保持5~7d用量即可。产品到货后需分析Fe2+含量,25%质量浓度FeSO4溶液中Fe2+浓度以≥4.5%为宜。过低则说明药品可能存在氧化变质现象,会影响芬顿反应效果。
4.2.3 液碱
芬顿反应后的混合液pH在3.5~3.8,需要加碱回调至6.0~9.0,液碱投加地点位于综合池前端中和池,pH为自动控制。
调试初期,pH低限、高限分别设置为6.8、7.2,液碱耗量巨大,日耗量约13t。经过摸索,将pH控制值设置为5.8、6.0,出水pH仍可保持在6.5~7.0,液碱耗量显著降低,主要原因为芬顿反应后水体中残留的CO2会不断挥发,pH还可以继续恢复。
4.2.4 混凝剂、絮凝剂
芬顿反应生成的Fe3+有很好的混凝效果,经中和池pH回调后,无需另外投加混凝剂,可大幅节省成本(初设时已将混凝剂投加设施取消),阴离子PAM投加浓度控制在0.5~1.0mg/L,生成的絮体较好。
4.3 优化成本的效果
2018年9月完成工艺参数优化后,双氧水、硫酸亚铁、液碱耗量大幅下降,优化前后主要药剂单耗对比见图6。
减少药量后,虽然COD去除率由58.2%下降至35.1%,但当前执行标准下,出水COD及其他指标均可保持达标。经核算,每公斤COD去除成本小幅下降,由39.35元/kgCOD下降至37.66元/kgCOD,图7为2018年10月至2019年8月Fenton-流化床进出水COD月均值。
5 结论
(1)Fenton-流化床工艺应用于安徽某工业园区污水处理厂效果较好,控制pH 3.5~3.8、ORP 400~500mV、m(H2O2)∶m(COD)为2∶1、n(H2O2)∶n(Fe2+)为3∶1时运行效果最佳,可将COD处理到40mg/L以下。
(2)经过工艺参数优化控制,Fenton-流化床系统药剂成本降低42.1%,药剂成本可控制在1.06元/m3 H2O以下
[2]李倩倩,潘杨.混凝与Fenton预处理医药中间体废水研究[J].水处理技术,2017,43(7):84-88.