空气净化器用于抗击新型冠状病毒肺炎疫情的评价与思考
0 引言
新型冠状病毒肺炎(COVID-19)肆虐全球,截止到2020年8月1日,全球感染COVID-19的人数已超过1 798万,死亡人数超过69万。世界卫生组织和各国权威专家推断,新型冠状病毒(2019-nCoV)不会随室外气温升高而消失,2019-nCoV将与人类共存,COVID-19随时可能再次暴发,因此如何防护COVID-19各国十分重视。在诸多防疫措施中,空气净化器是一种期望值甚高的设备。对于防护COVID-19,钟南山院士建议有条件的应考虑安装专业的空气净化器。何为“专业的空气净化器”?COVID-19疫情以来,国内外已有多家空气净化器厂家相继推出了据称可以去除2019-nCoV的空气净化器,并陆续投入防疫第一线。这些空气净化器是否称得上是“专业的空气净化器” 2019-nCoV的去除效率是否真能达到99%甚至更高?值得深入探讨。
1 关于空气净化器标准
现有的空气净化器标准,制定之初并未考虑如何去除流行性疾病病毒,对于微生物(包括细菌和病毒)的去除在标准中如何界定一直存在分歧,由于相关标准中缺乏这部分内容,因此用于抗击COVID-19的空气净化器的性能测试只能依据现有标准进行,其主要评价指标如下。
1.1 微生物去除
GB/T 18801—2015《空气净化器》第5.7条规定:净化器对微生物的去除性能应符合GB 21551.3—2010《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 空气净化器的特殊要求》的要求
GB/T 18801—2015并未给出去除微生物的种类,但是要求净化器对微生物的去除性能符合GB 21551.3—2010的要求,GB 21551.3—2010规定微生物的试验用菌为白色葡萄球菌8032或其他适用非致病性微生物。GB 21551.1—2008《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能通则》
1.2 颗粒物去除
GB/T 18801—2015第5.3条规定:“净化器针对颗粒物和气态污染物的洁净空气量实测值不应小于标称值的90%”;GB 36893—2018第6.1.1.1条规定:“空气净化器的颗粒物洁净空气量试验按照GB/T 18801—2015中附录B规定的方法进行,用CADR表示,结果保留整数位”。
洁净空气量CADR指空气净化器在额定状态和规定的试验条件下,针对目标污染物(颗粒物和气态污染物)净化能力的参数,表示空气净化器提供洁净空气的速率
式中 Q为洁净空气量,m3/h;ke为总衰减常数,min-1;kn为自然衰减常数,min-1;V为试验舱容积,m3。
GB/T 18801—2015规定,颗粒物的洁净空气量试验时用香烟烟雾作为颗粒污染物的尘源(例如:红塔山牌经典150),焦油量为8 mg,以粒径0.3 μm以上的颗粒物总数表示
除洁净空气量外,GB/T 18801—2015还给出了累积净化量Mk的评价标准。累积净化量是空气净化器在额定状态和规定的试验条件下,针对目标污染物(颗粒物和气态污染物)累积净化能力的参数,表示空气净化器的洁净空气量衰减至初始值50%时,累积净化处理的目标污染物总质量。净化器对颗粒物的累积净化量的评价按表1区间分挡
表1 颗粒物累积净化量Mk的评价
区间分挡 |
累积净化量Mk |
P1 |
3 000 mg≤Mk<5 000 mg |
P2 |
5 000 mg≤Mk<8 000 mg |
P3 |
8 000 mg≤Mk<12 000 mg |
P4 |
12 000 mg≤Mk |
注:实测Mk小于3 000 mg,不对其进行累积净化量评价。
1.3 气态污染物去除
如上所述,GB/T 18801—2015第5.3条同样适合对气态污染物的去除要求。该标准第6.3条规定气态污染物发生源产生的气体纯度大于99%或二级标气以上
表2 空气净化器产生的有害物质的要求
有害因素 |
控制指标 |
臭氧质量浓度(出风口5 cm处)/(mg/m3) |
≤0.1 |
紫外线强度(装置周边30 cm处)/(μW/cm2) |
≤5 |
TVOC质量浓度(出风口20 cm处)/(mg/m3) |
≤0.15 |
PM10质量浓度(出风口20 cm处)/(mg/m3) |
≤0.07 |
气态污染物的洁净空气量可采用式(1)计算。
GB 36893—2018第3.6条对气态污染物净化效率的定义为:“空气净化器在额定状态和规定的试验条件下,在经过推算的等效测试时间运行后,针对气态污染物的净化能力的参数;表示空气净化器在标称的适用面积工况下运行1 h后,对气态污染物的净化效率”。GB 36893—2018选定的特征气态污染物为甲醛、甲苯、二氧化硫、二氧化氮和氨,标准值参考的是GB 18883—2002《室内空气质量标准》
表3 特征气态污染物
mg/m3
控制指标 | |
甲醛质量浓度 |
≤0.1 |
甲苯质量浓度 |
≤0.2 |
二氧化硫质量浓度 |
≤0.5 |
二氧化氮质量浓度 |
≤0.24 |
氨质量浓度 |
≤0.2 |
净化器对气态污染物的累积净化量的评价按表4区间分挡
表4 气态污染物累积净化量Mj的评价
区间分挡 |
累积净化量Mj |
F1 |
300 mg≤Mj<600 mg |
F2 |
600 mg≤Mj<1 000 mg |
F3 |
1 000 mg≤Mj<1 500 mg |
F4 |
1 500 mg≤Mj |
注:实测Mj小于300 mg,不对其进行累积净化量评价。
2 国内疫情中部分空气净化器的性能分析
2020年COVID-19疫情暴发以来,国内包括外资在内的部分空气净化器生产企业相继推出了造价不菲、声称能“杀死新型冠状病毒”的空气净化器,在政府相关部门、部分媒体和医院的推荐下相继用于抗疫,引起了轰动效应。但是真正进行过新冠病毒检测的只有2家,见表5序号1~2。2020年3月18日“空气净化类家电去除空气中生物气溶胶在线科技家论坛”发布了“2020年首批具有除病毒能力空气净化家电优势产品”,见表5序号5~11
空气净化器能“杀死”新型冠状病毒吗?为了了解这些产品的真实水平,表5详细列出了其中部分企业空气净化器的主要性能检测结果。其中性能参数均为公开的第三方测试报告,只有一家公司为样本值,另外还有一家无相关性能参数。
3 讨论
3.1 A公司的空气净化器
A公司推出了称为“新冠病毒猎手”的KXJFA300-A01型空气净化器(以下简称A公司产品),该空气净化器采用了3项相关技术:H13级别的滤网、CEP等离子体恒效净化技术和能产生56 ℃并持续加热的控温系统。
2020年2月20日至3月6日,广州呼吸疾病研究所医药科技有限公司完成了A公司产品对冠状病毒HCo-V229E的杀灭试验。试验是将载体片裁剪成一定尺寸,清洁灭菌后,载体片上均匀滴加病毒悬液,置于空气净化器内并固定,开启净化器60 min后检测载体片上的病毒。试验设对照组,重复3次,试验结果表明杀灭率为99.99%。表6显示了A公司产品在规定设置下对冠状病毒的杀灭作用和杀灭负对数值。
2020年2月28日中国科学院气溶胶化学与物理重点实验室对使用A公司产品的武汉金银谭医院CT室采集到的空气净化器运行1 h前后的空气样品进行了试验,试验结果表明灭杀率为99%。
但上述试验方法和试验结果值得商榷。A公司在其宣传资料中提到:CEP等离子体恒效净化技术是“利用高压电离技术在发生极产生等离子体破坏细菌的细胞壁、病毒的蛋白质,杀灭细菌和病毒”;但是同时说明:“新型冠状病毒对光和热敏感,56 ℃ 30 min、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸等脂溶剂均可灭活病毒。应用智能控温系统的基于目标值的表面温度控制技术能够使整个滤网表面均匀且持续维持在56 ℃以上高温,从而达到杀灭新型冠状病毒的目的”。根据上述检测结果,需要讨论的并非是等离子体去除了冠状病毒还是56 ℃以上高温去除了冠状病毒,而是由于空气净化器需要作用60 min才能达到99.9%和99%的去除率,这种空气净化器是否真正能起到去除病毒的效果。
表5 部分企业空气净化器的主要性能
序号 | 公司 | 采用措施 | 型号 | 净化原理 | 病毒 | 细菌 | 颗粒物 | 甲醛 | 价格/ | 备注 | ||||
代号 |
去除 率/ % |
运行 时间/ min |
抗菌 率/ % |
运行 时间/ min |
Q/ (m3/h) |
运行 时间/ min |
Q/ (m3/h) |
运行 时间/ min |
万元 | |||||
1 |
A | 等离子、电加热、H13高效过滤 | KXJFA300-A01 | 电加热、高效过滤 | 99.99 | 60 | 99.95 | 60 | 75 | 60 | 480 | 1.2~1.8 | 粒径20~700 nm气溶胶颗粒 | |
2 |
B | 粗效过滤、高效过滤、固体碱、负离子 | KJ900F-H01 | 固体碱、负离子 | 10.7 | 60 | 99.99 | 15 | 871.9 | 230 | 0.899 8 | 360 min去除率达到100% | ||
3 |
C | 粗效过滤、活性炭、静电、臭氧 | TD1000 | 静电/臭氧 |
99/ 99.99 |
60 | 0.76 | 自然菌/白色葡萄球菌 | ||||||
TA1000 | 静电/过滤 |
99.58/ 99.98 |
60 | 365.3 | 60 | 94 | 24 | 0.699 | ||||||
4 |
D | 光催化(光氢离子化) | DH-800 | 光催化 | >99 | 360 | 99.76 | 120 | 88.2 | 91 | 120 | 1.298 | 病毒为H1N1,颗粒物为PM2.5 | |
5 |
E | 高效过滤、活性炭、负离子 | X610(S701) | 500 | 100 | 0.999 9 | PM2.5过滤效率95.5% | |||||||
6 |
F | 粗效过滤、活性炭、H13高效过滤 | HealthPro 250 | 高效过滤 |
≥90/ 50 |
464.6 | 161.5 | 0.965 5 | 抗菌率/除菌率 | |||||
7 |
G | 高效过滤、活性炭 | KJ450F-C11(AC3036) | 高效过滤 | 99.9 | 99.9 | 450 | 300 | 0.399 9 | 病毒为H1N1,均为样本值 | ||||
8 |
H | 预过滤、纳米纤维、活性炭、加湿过滤 | F-VJL75C2 | 纳米纤维过滤 | 99.9 | 20 | 99.9 | 120 | 390 | 243 | 0.439 9 | 病毒为H1N1 | ||
9 |
I | 高效过滤、活性炭 | KJ330G-LA30A | 高效过滤 | >99 | 330 | 140 | 0.398 | 病毒为H1N1,去除率 | |||||
10 |
J | 粗效过滤、茶多酚、活性炭、H13高效过滤、等离子 | KJ300F-A3000G 300 C5 | 茶多酚、高效过滤 | 99.95 | 346.3 | 130.5 | 0.4 | ||||||
11 |
K | 粗效过滤、负离子、中效、静电、H13高效过滤 | DM-F2500-IMP | 3.999 9 | 无第三方检测数据,官网无数据 |
注:表中数据来源于互联网。
表6 A公司产品在规定设置下对冠状病毒的杀灭作用和杀灭负对数值
时间 | 组别 | 第一次实验值 | 第二次实验值 | 第三次实验值 | 平均值 | 平均病毒灭活负对数值 | 杀灭率/% |
60 min |
测试组 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2.67 | 99.99 |
60 min |
对照组 | 2.67 | 2.67 | 2.67 | 2.67 |
疫情期间有人15 s被2019-nCoV感染,中华医学会感染病学分会主任委员王贵强认为,对于2019-nCoV,别说15 s,2 s也会造成传染
A公司产品据称采用了医用级杀毒除菌净化技术,实际上也就是采用了等离子体净化技术,并在空气过滤器前增设了活性炭。
2020年2月13—16日,在中国科学院气溶胶化学与物理重点实验室进行了A公司产品净化室内空气中20~700 nm粒径颗粒物的试验。试验结果表明:净化器对粒径20~700 nm颗粒物的去除效率为96.99%。此外,北京某公司也对A公司产品作了测试,在35 m3房间内对粒径>1 μm的颗粒物(浓度1.5×104个/L)进行了净化试验,结果4.4 min后颗粒物减少到零。由于上述试验并未按照GB 18801—2015《空气净化器》进行,所以该A公司空气净化器的颗粒物CADR未见有权威检测报告,在A公司官方网站上显示KXJFA300-A01空气净化器的颗粒物CADR为302 m3/h,但是在A公司更多销售网站上标注的颗粒物CADR只有75 m3/h,差异明显,原因不详。
A公司产品的额定功率为68 W,最大功率却高达1 940 W,事实上除了风机和等离子耗电之外,主要耗电应只有电加热滤网。如果按最大功率计算,显然根据GB/T 18801—2015该空气净化器的净化效能指标无法达到。
3.2 B公司空气净化器
国内公开了冠状病毒杀灭试验结果的另一家公司为B公司。该公司空气净化器采用了AOP-KF固体碱。该固体碱是由二氧化硅、沸石、硅藻土、海泡石、蒙脱石及三氧化二铝等无机多孔材料或堇青石、莫来石蜂窝陶瓷作为载体,浸渍亚氯酸纳稳定液或二氧化氯稳定液,干燥而成。该材料经紫外线灯照射(A,B,C三波段均有效),产生气相自由基·OH,·CIO2,·HO2,·O等活性粒子并诱发链式反应,能迅速灭活病毒、细菌和霉菌等微生物性污染物,去除甲醛等化学性污染物。2020年3月25日,广州中科检测技术服务有限公司对B公司AOP-KF固体碱在规定设置下对冠状病毒HCo-V229E的灭活作用进行了检测,检测结果见表7。
表7 B公司AOP-KF固体碱在规定设置下对HCo-V229E的灭活作用和灭活负对数值
运行时间/min |
组别 | 第一次实验值 | 第二次实验值 | 第三次实验值 | 平均值 | 平均病毒灭活负对数值 |
60 |
测试组 | 3.67 | 3.67 | 3.67 | 3.67 | 0.41 |
对照组 | 4.00 | 4.00 | 4.33 | 4.11 | ||
120 |
测试组 | 3.33 | 3.00 | 3.33 | 3.22 | 0.45 |
对照组 | 3.67 | 3.67 | 3.67 | 3.67 | ||
360 |
测试组 | 0 | 0 | 0 | 0 | 3.50 |
对照组 | 3.50 | 3.50 | 3.50 | 3.50 |
对B公司产品所做的试验方法和检测结果的讨论:1) 测试方法是称取一定质量的固体碱样品备用,滴加病毒悬液,分别作用60,120,360 min后检测载体片中的病毒。试验结果表明6 h后病毒被去除。B公司产品采用了3种过滤器:粗效空气过滤器、固体碱空气过滤器和高效空气过滤器。由于HCo-V229E是附着在固体碱上6 h后才被灭活的,如果携带HCo-V229E的空气通过粗效空气过滤器后再通过固体碱空气过滤器,那就必须保证绝大部分HCo-V229E被阻断在固体碱空气过滤器上,这样才会有效(类似于H13高效空气过滤器的效率99.95%);如果携带HCo-V229E的空气通过粗效空气过滤器后,先通过高效空气过滤器,那么绝大部分HCo-V229E会被高效空气过滤器阻隔,固体碱空气过滤器的灭活效率将大大降低。2) GB 21551.3—2010第4.2.1条规定:“空气净化器的除菌性能应达到下述要求:在模拟现场和现场试验条件下运行1 h,其抗菌(除菌)率大于或等于50%”,由表7可以看出,B公司产品并未达到标准的规定。
3.3 C公司空气净化器
疫情期间,C公司向60余家防疫定点医院捐赠600台静电空气净化机,这些净化机直接在用于救治COVID-19患者的感染病房。图2为C公司静电空气净化器(以下简称C公司产品)示意图。
2020年3月3日,C公司产品(型号TD1000)在广州中科检测技术服务有限公司完成了空气现场试验。试验只测试了产品在开启臭氧发生器和不开臭氧发生器时白色葡萄球菌灭活率和自然菌的消亡率,其中白色葡萄球菌灭活率,开与不开臭氧发生器分别为99.99%和99.95%;自然菌的消亡率,开与不开臭氧发生器均为97.3%和94.3%。C公司产品要求臭氧发生器在疫情期间的医院中应连续使用,但是GB 21551.3—2010规定空气净化器臭氧质量浓度(出风口5 cm处)应小于等于0.1 mg/m3;GB/T 18202—2000《室内空气中臭氧卫生标准》
从2020年6月起,生态环境部在全国组织开展了夏季臭氧污染防治监督帮扶工作,全面推进挥发性有机物有效治理和精准控制。因此C公司的“静电净化机的臭氧发生器在疫情期间的医院中应连续使用”措施的合理合法性值得商榷。
由于臭氧浓度超标对人体支气管和肺部有损伤,所以对于C公司生产的空气净化器的臭氧浓度超标问题网上热议,上海市空气净化器产品质量监督抽查结果显示
3.4 D公司空气净化器
D公司是一家美国公司,据称该公司的空气净化器在中国的医疗系统已经大量使用,并在医院手术室和ICU病房等长期使用,目前在各大COVID-19患者隔离区域应用。
D公司的空气净化器是目前唯一无需耗材的净化设备,所采用的实际上是一种光催化技术,但比传统的光催化技术性能有所提高。D公司产品经中国人民解放军军事医学科学院检测中心检测,白色葡萄球菌的灭活率为99.98%~99.99%,自然菌消亡率为93.31%~95.52%;经中国疾病预防控制中心监测,净化器在开机运行1 h后臭氧质量浓度为0.042 mg/m3,远低于国家标准的限值。该产品在美国进行了H1N1流感病毒的灭活率试验,效率大于99%。由于D公司产品未进行过2019-nCoV灭活试验,因此仅依据上述检测结果认为可为“各大新型冠状病毒隔离区域保驾护航”似不严谨。
3.5 具有除病毒能力空气净化家电
“2020年首批具有除病毒能力空气净化家电优势产品”测试试验,是在密闭的、容积30 m3舱及10 m3舱(针对小区域用净化产品)进行的,测试时间为1 h,所有产品的病毒去除率都大于90%,其中3/4在99%以上。本次试验毒株选择的是噬菌体病毒及H1N1病毒,二者粒径都在0.1 μm左右,都是低毒性、有一定代表性和可操作性的病毒。根据2006年卫生部发布的《人间传染的病原微生物名录》,上述2种病毒分别对应的生物实验室级别为BSL-1和BSL-2,这两个等级生物实验室都是常见的。对于2019-nCoV及SARS病毒,至少应在BSL-3及以上级别实验室进行测试。BLS-3实验室全国只有40多个,BSL-4实验室全国仅有个位数,这些级别实验室不属于家电领域
表5中序号5~11公司的空气净化产品大多是依靠高效空气过滤器阻断病毒的。H13高效过滤器作为除病毒空气净化器存在的问题是:1) 虽然都标注为H13高效过滤器,如表5所示,但过滤效率并不同,有相当一部分并未达到H13规定的最低效率99.95%;2) 采用的是阻断病毒技术,所以绝大部分产品只是从空气中阻断病毒,而没有去除病毒;3) 采用的试验毒株并不是2019-nCoV,所以在COVID-19疫情期间推出所谓“具有除病毒能力的空气净化器”会误导用户将这些空气净化器用于抗击COVID-19疫情中;4) 大部分产品采用国外公司技术,这些产品的真实性能有待国内权威机构验证。
4 疫情中的空气净化器
空气净化器作为一种家用电器,其功效无论是国内外标准还是实际应用均限定为对家庭或办公建筑室内空气环境的保护。COVID-19暴发后,各国加快了包括疫苗在内的多项技术的研发工作,空气净化器作为一种空气净化产品是否可以用于抗击COVID-19,虽然最初争论不休,但是随着产品技术的改进,空气净化器开始用于抗击COVID-19。美国环保署认为:“正确使用空气净化器可以帮助减少空气中的污染物,包括居家或密闭空间中的病毒。但是,仅靠空气净化器本身不足以保护人们免受COVID-19的侵害。与疾病预防控制中心建议的其他最佳设施一起使用时,空气净化器可以成为保护自己和家人计划的一部分”
目前国内空气净化器标准与国际和国外标准对净化器的适用范围均定为“家用和类似用途”
为使空气净化器能成为一种抗击COVID-19疫情的设备,国内外采用的方法是改进和提高现有空气净化器净化元件的性能,其中主要研发的就是高效过滤器(HEPA)和紫外线杀菌灯。
4.1 高效空气过滤器
对于COVID-19疫情中的HVAC系统,ASHRAE要求增强空气过滤(在人员密集或风险较高的场所采用比标准中最低试验效率级别更高的空气过滤器),并将此要求列为A类技术(强烈建议,证据充分)
近年由于雾霾导致空气污染,PM2.5的净化效率成为各空气净化器厂家的主要卖点之一。HJ 2544—2016规定了去除PM2.5的净化要求
驻极体静电过滤材料(俗称PP(聚丙烯)熔喷材料)是医用口罩主要的过滤材料,在疫情期间需求量暴增。因而众多空气净化器生产厂家采用这种过滤材料制造空气过滤器。这种材料的过滤效率虽然大于99%(即所谓“99料”),但是其最大的缺点是静电效果会随着时间而衰减,同时遇湿后静电效果会急剧下降,所以材料不宜水洗。不过近年来驻极体静电过滤材料的性能有明显提升,其静电效应较过去延长了几十倍,目前对PM0.1的过滤效率已达到94%,阻力只有30 Pa
表8 国际高效过滤器分级体系
最低效率/% | EN 1822 | ISO 29463-1 | IEST-RP-001.4 | GB/T 13554 | ||||||||
级别 | 粒径/μm | 透过率/% | 级别 | 粒径/μm | 透过率/% | 级别 | 粒径/μm | 透过率/% | 级别 | 粒径/μm | 透过率/% | |
99.90 |
ISO 30E | 0.3~0.5 | A | 0.5 | 1 | |||||||
99.95 |
H13 | 0.3~0.5 | ≥0.05 | ISO 35E | 0.3~0.5 | ≥0.05 | ||||||
99.97 |
A,B,E | 0.3 | ≥0.03 | |||||||||
99.97 |
H,I | 0.1~0.2 | ≥0.03 | |||||||||
99.99 |
C | 0.3 | ≥0.01 | B | 0.5 | 0.1 | ||||||
99.99 |
ISO 40E | 0.3~0.5 | ≥0.01 | J | 0.1~0.2 | ≥0.01 | ||||||
99.995 |
H14 | 0.3~0.5 | ≥0.005 | ISO 45E | 0.3~0.5 | ≥0.005 | K | 0.1~0.2 | ≥0.005 | |||
99.999 |
ISO 50U | 0.3~0.5 | ≥0.000 5 | D | 0.3 | ≥0.001 | ||||||
99.999 |
F | 0.1~0.2 | ≥0.001 | C | 0.5 | 0.01 | ||||||
99.999 5 |
U15 | 0.3~0.5 | ≥0.000 5 | ISO 55U | 0.3~0.5 | ≥0.000 5 | D | 0.1 | 0.01 | |||
99.999 9 |
ISO 60U | 0.3~0.5 | ≥0.000 1 | G | 0.1~0.2 | ≥0.000 1 | E | 0.1 | 0.001 | |||
99.999 95 |
U16 | 0.3~0.5 | ≥0.000 05 | ISO 65U | 0.3~0.5 | ≥0.000 05 | ||||||
99.999 99 |
ISO 70U | 0.3~0.5 | ≥0.000 01 | F | 0.1 | 0.000 1 | ||||||
99.999 995 |
U17 | 0.3~0.5 | ≥0.000 005 | ISO 75U | 0.3~0.5 | ≥0.000 005 |
注:1) ISO 29463-1保留了EPA(efficiency particulate air filter,一般空气过滤器)、HEPA(high efficiency particulate air filter,高效空气过滤器)和ULPA(ultra low penetration air filter,超高效空气过滤器)的过滤器名称,同时将过滤器类别E10-E12,H13-H14和U15-U17替换为13个过滤器类别;2) ASHRAE标准55.2-2017《一般通风用空气净化装置按粒径分级效率的测试方法》标准中的最低试验效率目前只到MERV16,即粒径为0.3~1.0 μm,最低效率为95%。
4.2 紫外线杀菌灯
COVID-19疫情期间净化技术的另一项重大突破就是C波段紫外线(UV-C)灯。根据报道,一种高能UV-C灯在美国国立卫生研究院(NIH)完成了对COVID-19病毒的杀灭试验,结果表明,可以杀灭99.999 9%的病毒。这项研究是在一个受控的实验室环境下对N95口罩和钢表面进行的。这种UV-C灯由于采用了晶片纳米创新技术和核心专利冷却技术,使得照明强度提高了10.7倍,从而大大提高了UV-C灯效率和功效,同时通过提高照明强度缩短了消毒时间和增加了有效距离
空气净化新技术的突破,有可能使得空气净化器这种原来被普遍认为无法杀灭COVID-19的家电产品升华为钟南山院士建议的专业空气净化器,在抗击传染性疾病大流行中起到一定的作用。但是正如美国环境保护署所指出的那样,现阶段空气净化器只能作为其他暖通空调系统的辅助手段
5 结论
由于国内现有的空气净化器标准中缺少对病毒或其他病原微生物杀灭率的要求,所以按照这些标准制造和检测的空气净化器能否杀灭2019-nCoV值得研究。中国疾病预防控制中心和诸多专家普遍认为现有的空气净化器不一定能杀灭2019-nCoV。目前已经投入防疫一线使用的号称“可以杀灭冠状病毒”的几种空气净化器所采用的杀毒技术的合理性值得商榷,其去除冠状病毒性能的可靠性令人怀疑。由于COVID-19和其他大多数呼吸系统传染疾病将长期与人类共存,为抗击流行性疾病的传播和对人类的危害,最近国内外多项空气净化、可去除病毒细菌及消毒的新技术相继进入实用阶段,空气净化器作为一种广泛使用的家电产品,利用这些新技术有可能成为一种可以有效去除病毒、净化空气中颗粒物和有害气体之利器。国内生产空气净化器的公司已经过千,但是所采用的技术绝大部分尚无法用于呼吸系统传染疾病的防控中,所以目前所采用的净化技术需要深入研究,开发并加以提高,与此同时应修订相关的国家标准,成立权威检测机构。
参考文献
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